Репортер дізнався від дослідницької групи Механізму спільної оборони та спільного контролю Державної ради 14-го року, що дві нові інактивовані вакцини проти коронавірусу в Китаї отримали ліцензію на клінічне випробування для злиття Державної адміністрації з наркотиків на І-му етапі та пов'язані з цим клінічні випробування розпочалися одночасно. Це перша партія нової інактивованої коронавірусної вакцини, яка отримала схвалення клінічних досліджень.
Ці дві нові інактивовані коронавірусні вакцини були розроблені Інститутом досліджень біологічних продуктів біохімічних продуктів Sinopharm Group China та Пекінським Біотехнологією Kexing Zhongwei Co., Ltd. спільно з відповідними науково-дослідними установами. Вакцини мають важливе значення для профілактики та боротьби з епідеміями. З моменту спалаху науково-дослідна група Спільного механізму оборони та спільного контролю Державної ради створила спеціальну команду з досліджень та розробок вакцин та склала загалом 5 технічних маршрутів на основі інактивованих вакцин, рекомбінантних білкових вакцин, аденовірусного вектора вакцини, ослаблені живі вакцини проти вірусу грипу та вакцини проти нуклеїнових кислот.12 Це завдання дослідження та розробки в даний час постійно просувається. До цього ветеринарна аденовірусна вакцина Академії військових медичних наук Академії військових наук затверджена для проведення клінічних випробувань. Цього разу інактивована вакцина, затверджена для клінічних випробувань, є вакциною, яка вбиває патогенні мікроорганізми, але все ще зберігає свою імуногенність. Він має переваги зрілої технології виробництва, контрольовані стандарти якості та широкий захист. , Існують міжнародні стандарти, які дозволяють оцінити безпеку та ефективність вакцин. Інактивовані вакцини в Китаї мають хороший науковий фундамент. Широко використовуються інактивована вакцина проти гепатиту А, інактивована вакцина проти грипу (розщеплення), інактивована вакцина проти хвороби кисті, ящура та інактивована вакцина проти поліомієліту. Зрозуміло, що вищезазначені підприємства, які отримали ліцензії на клінічні випробування, мають можливість виробляти широкомасштабні інактивовані вакцини. Відповідно до відповідних національних законів та правил, вони готові до екстреного використання.